CY5.5荧光标记蛋白是指利用近红外荧光染料CY5.5与蛋白质分子进行共价偶联后形成的荧光标记产物，是当前生物化学、分子生物学和材料科学研究中常用的一类荧光探针体系。CY5.5属于花菁类近红外荧光染料，具有发射波长长、背景干扰低和信号灵敏度高等特点，将其用于蛋白标记后，可显著提升蛋白在复杂体系中的可检测性和成像效果。

从荧光特性来看，CY5.5的激发波长通常位于670 nm左右，发射波长在690–720 nm区间，处于近红外窗口范围。该波段在常见样品体系中自发荧光较低，有利于获得高信噪比信号。CY5.5荧光亮度高、光稳定性好，在连续激发条件下不易发生明显光漂白，使其适合用于长时间观察和定量分析。将CY5.5标记到蛋白质后，这些优良的光学性能能够稳定地保留下来，从而实现对目标蛋白的高灵敏检测。

名称：花青素cyanine5.5标记蛋白

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

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在化学结构和标记原理方面，CY5.5通常通过引入具有反应活性的官能团与蛋白分子中的特定位点发生共价结合。常见的CY5.5活性形式包括NHS活性酯、马来酰亚胺、叠氮或炔基等。其中，CY5.5-NHS酯可与蛋白质中赖氨酸残基或N端氨基反应，形成稳定的酰胺键；CY5.5-马来酰亚胺则可与半胱氨酸残基上的巯基发生选择性加成反应，标记位点更加可控。通过合理选择CY5.5衍生物和反应条件，可以在保证蛋白结构和功能稳定的前提下，实现高效、可重复的荧光标记。

CY5.5荧光标记蛋白在实验应用中具有很高的灵活性。标记后的蛋白可用于电泳分析、凝胶成像、免疫分析、蛋白相互作用研究以及多种光学检测手段。由于近红外荧光穿透能力较强，CY5.5标记蛋白在复杂样品中的信号衰减较小，适合用于高灵敏度追踪和定量分析。此外，CY5.5的光谱特性与常见可见光荧光染料区分明显，便于进行多通道荧光实验，实现多种蛋白或分子的同时检测。

在制备和使用过程中，CY5.5荧光标记蛋白需要注意反应比例、溶液pH以及纯化步骤。过高的标记密度可能影响蛋白的空间构象和活性，而标记效率过低则会降低检测灵敏度。因此，通常通过优化染料与蛋白的摩尔比来获得性能平衡的标记产物。标记完成后，可采用透析、凝胶过滤或超滤等方式去除未反应的游离染料，以减少背景信号并提高实验重复性。

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